GERİ ÇEKME

 Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.’nin, ruhsatına sahip olduğu İrbesartan etkin maddeli; “Karvea 150 mg 28 film tablet”, “Karvea 300 mg 28 film tablet”, “Karvea 75 mg 28 film tablet”, “Karvezide 300-25 mg 28 tablet”, “Karvezide 300-12.5 mg 28 tablet”, “Karvezide 150-12.5 mg 28 tablet”, “Karvea Duo 300-10 mg 28 film kaplı tablet”, “Karvea Duo 150-10 mg 28 film kaplı tablet” ve “Karvea Duo 150-5 mg 28 film kaplı tablet” adlı müstahzarların aşağıdaki tabloda belirtilen partilerine 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre , 06 Haziran 2022 tarihinde Sağlık Bakanlığı kararıyla 2. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürün sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmıştır.

Geri çekme tutanağına ulaşmak için tıklayınız